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大鼠骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒:含裂解液/清洗液/培養(yǎng)基的完整系統(tǒng)

更新時(shí)間:2025-08-22  |  點(diǎn)擊率:166

本試劑盒針對(duì)大鼠骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞(Endothelial Progenitor Cells, EPCs)的分離與培養(yǎng)設(shè)計(jì),提供從骨髓采集到原代細(xì)胞擴(kuò)增的全流程解決方案。內(nèi)皮祖細(xì)胞在血管新生、缺血組織修復(fù)及心血管疾病研究中具有重要價(jià)值,本產(chǎn)品通過優(yōu)化試劑配方與操作流程,可高效獲取高活性、高純度的EPCs,適用于血管生物學(xué)、再生醫(yī)學(xué)及藥物篩選等領(lǐng)域。

產(chǎn)品組成

試劑盒包含以下核心組件,所有組件均標(biāo)注規(guī)格(3Tests/10Tests)、儲(chǔ)存條件及有效期:

  • 大鼠骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞專用清洗液
    規(guī)格:3Tests(250 mL);10Tests(500 mL×2)
    儲(chǔ)存條件:2-8℃
    有效期:12個(gè)月
    功能:含緩沖體系與抗生素,清除骨髓樣本中的血液成分及雜質(zhì),減少污染風(fēng)險(xiǎn)。

  • 大鼠骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞專用裂解液
    規(guī)格:3Tests(15 mL);10Tests(50 mL)
    儲(chǔ)存條件:2-8℃
    有效期:12個(gè)月
    功能:特異性裂解紅細(xì)胞,保留白細(xì)胞及內(nèi)皮祖細(xì)胞,提升目標(biāo)細(xì)胞純度。

  • 大鼠骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基
    規(guī)格:3Tests(100 mL);10Tests(300 mL)
    儲(chǔ)存條件:2-8℃
    有效期:12個(gè)月
    功能:含氨基酸、維生素及無血清成分,維持細(xì)胞基礎(chǔ)代謝需求。

  • 大鼠骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞添加劑
    規(guī)格:3Tests(10 mL);10Tests(30 mL)
    儲(chǔ)存條件:-5~-20℃
    有效期:12個(gè)月
    功能:含重組人血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、成纖維細(xì)胞生長因子(FGF)及抗氧化劑,促進(jìn)EPCs增殖與血管內(nèi)皮表型維持。

  • 70 μm細(xì)胞濾網(wǎng)
    規(guī)格:3Tests(3個(gè));10Tests(10個(gè))
    儲(chǔ)存條件:常溫
    有效期:36個(gè)月
    功能:過濾骨髓碎片及未消化組織,獲得單細(xì)胞懸液。

實(shí)驗(yàn)流程

實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備

自備器材

  • 手術(shù)器械(眼科剪×3、直鑷×3、彎鑷×3)、2 mL注射器、6 cm/10 cm培養(yǎng)皿、T25培養(yǎng)瓶、泡沫解剖板、注射器針頭(18G-22G)、15 mL/50 mL離心管。

預(yù)處理建議

  • 正式實(shí)驗(yàn)前使用1-2只正常大鼠進(jìn)行骨髓采集模擬訓(xùn)練,優(yōu)化沖洗與過濾操作速度。

操作步驟

  1. 骨髓采集與清洗 

    • 解剖取大鼠股骨與脛骨,用2 mL注射器吸取預(yù)冷清洗液,通過針頭反復(fù)沖洗骨髓腔至骨骼發(fā)白,收集骨髓懸液。

    • 4℃離心(300g,5min),棄上清,重復(fù)清洗1次以去除脂肪與血液成分。

  2. 紅細(xì)胞裂解 

    • 加入預(yù)溫至37℃的裂解液,輕柔吹打混勻后靜置5min,終止裂解反應(yīng)。

    • 4℃離心(300g,5min),棄上清,用基礎(chǔ)培養(yǎng)基重懸細(xì)胞沉淀。

  3. 過濾與接種 

    • 細(xì)胞懸液經(jīng)70μm濾網(wǎng)過濾,去除骨碎片與細(xì)胞團(tuán)塊,收集濾液。

    • 計(jì)數(shù)后調(diào)整密度至1×10? cells/mL,接種至T25培養(yǎng)瓶,添加基礎(chǔ)培養(yǎng)基與添加劑(體積比100:1)。

  4. 培養(yǎng)與鑒定 

    • 置于37℃、5% CO?培養(yǎng)箱中培養(yǎng),每2天換液。通過流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)CD34?/VEGFR2?細(xì)胞比例(>85%為合格)。

注意事項(xiàng)

  1. 骨髓沖洗技巧 

    • 使用18G針頭可提高沖洗效率,避免過度用力導(dǎo)致骨髓稀釋。

  2. 裂解時(shí)間控制 

    • 過度裂解會(huì)損傷EPCs,建議通過顯微鏡觀察懸液顏色(由紅色變?yōu)榈凵珪r(shí)終止)。

  3. 添加劑使用 

    • 基礎(chǔ)培養(yǎng)基與添加劑需現(xiàn)用現(xiàn)混,避免光照降解生長因子。

常見問題解答

Q1:培養(yǎng)后細(xì)胞貼壁率低如何處理?
A:檢查培養(yǎng)基是否漏加添加劑,或嘗試在接種時(shí)添加纖連蛋白(5μg/cm2)促進(jìn)貼壁。

Q2:如何區(qū)分內(nèi)皮祖細(xì)胞與成熟內(nèi)皮細(xì)胞?
A:內(nèi)皮祖細(xì)胞呈圓形或簇狀生長,可檢測(cè)其攝取乙?;兔芏戎鞍祝―iL-Ac-LDL)的能力及管腔形成潛能。

儲(chǔ)存與運(yùn)輸

  • 低溫組件(裂解液、添加劑):冰袋運(yùn)輸,收到后立即存于-20℃。

  • 常溫組件(濾網(wǎng)):干燥避光保存。

  • 開封后建議:清洗液與基礎(chǔ)培養(yǎng)基4℃保存并于2周內(nèi)用完;裂解液與添加劑分裝后-20℃保存,避免反復(fù)凍融。

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
? 專用配方:針對(duì)EPCs生物學(xué)特性設(shè)計(jì),兼顧細(xì)胞活性與純度
? 操作簡化:預(yù)分裝試劑減少配制步驟,2小時(shí)內(nèi)完成從取材到接種
? 性能驗(yàn)證:經(jīng)流式細(xì)胞術(shù)與功能實(shí)驗(yàn)(管腔形成)雙重質(zhì)控,確保細(xì)胞質(zhì)量